Eisai Co., Ltd. hari ini mengumumkan presentasi penelitian di berbagai jenis kanker dari portofolio onkologi dan pipeline selama Pertemuan Tahunan American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2024 (ASCO24), yang berlangsung secara virtual dan tatap muka di Chicago, Illinois dari 31 Mei hingga 4 Juni.
Data penting termasuk presentasi lisan tentang analisis biomarker dari uji coba Fase 3 CLEAR (Studi 307) / KEYNOTE-581 yang penting (NCT02811861 (New Window)), yang mengevaluasi lenvatinib (LENVIMA®) plus pembroliumab (KEYTRUDA)® versus sunitinib untuk pengobatan lini pertama pasien dengan karsinoma sel ginjal lanjut (Abstrak 4504). Analisis pola perkembangan penyakit dan terapi selanjutnya dari percobaan ini juga akan disajikan dalam presentasi poster (Abstrak 4524).
“Di Eisai, kami membiarkan sains mendorong kami ke pendekatan baru yang mempercepat kemajuan dalam onkologi, sementara juga tetap didasarkan pada konsep perawatan kesehatan manusia kami yang memperkuat komitmen kami untuk memprioritaskan kebutuhan pasien dan keluarga yang terkena dampak diagnosis kanker,” kata Dr. Takashi Owa, Chief Scientific Officer, Senior Vice President, Eisai Co., Ltd. “Dengan pemikiran ini, Kami berharap dapat berbagi penelitian yang memberikan wawasan lebih lanjut tentang peran lenvatinib plus pembroliumab sebagai pilihan perawatan standar lini pertama pada karsinoma sel ginjal lanjut, serta penelitian yang mengeksplorasi berbagai modalitas dalam pipa kami untuk pengobatan potensial penyakit lanjut dengan tujuan meningkatkan kehidupan pasien. “
Penelitian penting lainnya dari catatan dari pipa Eisai termasuk presentasi lisan data Fase 3 dari studi JBCRG-M06 / EMERALD di Jepang yang mengevaluasi trastuumab dan pertuumab dalam kombinasi dengan eribulin mesylate Eisai atau taxane pada pasien dengan kanker payudara HER2-positif, stadium lanjut atau metastatik lokal (NCT03264547 (New Window); Abstrak 1007).
Penelitian pipa tambahan yang akan dipresentasikan dalam sesi poster termasuk ikhtisar studi Fase 2 BB-1701, konjugat obat antibodi yang menargetkan HER2, pada pasien yang sebelumnya diobati dengan kanker payudara HER2-positif atau HER2-rendah yang tidak dapat dioperasi atau metastasis (NCT06188559 (Jendela Baru); Abstrak TPS1122), temuan dari uji coba Tasurgratinib Fase 1b (kode pengembangan: E7090) dengan atau tanpa terapi endokrin untuk pasien dengan kanker payudara berulang/metastatik ER-positif, HER2-negatif setelah menerima inhibitor CDK4/6 (NCT04572295(Jendela Baru); Abstrak 3103), serta bagian perluasan dosis dari studi global Fase 1b E7386 dalam kombinasi dengan lenvatinib pada pasien dengan karsinoma hepatoseluler dan tumor padat lainnya termasuk kanker endometrium (NCT04008797 (New Window); Abstrak TPS3169).
Rilis ini membahas senyawa investigasi dan penggunaan investigasi untuk produk yang disetujui FDA. Hal ini tidak dimaksudkan untuk menyampaikan kesimpulan tentang kemanjuran dan keamanan. Tidak ada jaminan bahwa setiap senyawa investigasi atau penggunaan investigasi produk yang disetujui FDA akan berhasil menyelesaikan pengembangan klinis atau mendapatkan persetujuan FDA.
Daftar lengkap presentasi Eisai dapat dilihat di sini: www.eisai.com/news/2024/news202435.htmlIn Maret 2018, Eisai dan Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, AS (dikenal sebagai MSD di luar Amerika Serikat dan Kanada), melalui afiliasinya, mengadakan kolaborasi strategis untuk pengembangan bersama dan komersialisasi lenvatinib di seluruh dunia, baik sebagai monoterapi maupun dalam kombinasi dengan pembroliumab terapi anti-PD-1 Merck. Eisai dan Merck sedang mempelajari kombinasi lenvatinib plus pembroliumab melalui program klinis LEAP (LEnvatinib And Pembroliumab) dalam berbagai jenis tumor di lebih dari beberapa uji klinis.
Pada Mei 2023, Eisai menandatangani perjanjian pengembangan bersama dengan Bliss Biopharmaceutical (Hanghou) Co., Ltd. (Kantor pusat: Provinsi hejiang, Cina, “BlissBio”), untuk BB-1701, konjugat obat antibodi penargetan HER2 (ADC), dengan hak opsi untuk kolaborasi strategis. Eisai dan BlissBio saat ini sedang menyelidiki BB-1701 dalam uji klinis Fase 2 di Jepang dan Amerika Serikat untuk kanker payudara dan uji klinis Fase 1/2 di Amerika Serikat dan Cina untuk tumor padat yang mengekspresikan HER2.
1. Fokus Eisai pada Kanker
Eisai mengakui “Onkologi” sebagai salah satu bidang strategis utamanya, dan akan terus fokus pada penemuan dan pengembangan obat anti-kanker dalam domain penemuan obat termasuk “lingkungan mikro tumor”, “gangguan proteostasis”, “linage sel dan diferensiasi sel”, dan “peradangan, hipoksia, stres oksidatif dan penuaan sel” di bawah penemuan obat Deep Human Biology Learning (DHBL) dan organisasi pengembangan. Eisai bercita-cita untuk menemukan obat baru yang inovatif dengan target baru dan mekanisme aksi dari domain ini dengan tujuan berkontribusi pada penyembuhan kanker.
(1) KEYTRUDA adalah merek dagang terdaftar dari Merck Sharp & Dohme LLC., anak perusahaan Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA.
(2) E7386 dibuat melalui penelitian kolaborasi antara Eisai dan PRISM BioLab Co., Ltd. (Kantor Pusat: Kanagawa)
(3) Presentasi dengan TPS (Trial in Progress Submission) yang dilampirkan pada nomor abstrak menunjukkan bahwa penelitian berada pada tahap intermediate, dan presentasi tidak melaporkan hasil studi akhir.
Pertanyaan Media:
Departemen Hubungan Masyarakat,
Eisai Co, Ltd
+81-(0)3-3817-5120
Hak Cipta 2024 JCN Newswire. Seluruh hak cipta. www.jcnnewswire.com