Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) mengatakan pada 15 Mei bahwa mereka telah membersihkan vaksin demam berdarah Takeda Pharmaceuticals, memberikan lembaga pengadaan internasional pilihan lain terhadap penyakit yang menyerang jutaan orang setiap tahun.
Persetujuan, yang disebut prakualifikasi, datang di tengah lonjakan infeksi virus yang ditularkan nyamuk di Asia, Afrika, dan Amerika, termasuk penyebaran baru ke daerah-daerah yang sebelumnya tidak terpengaruh.
Pada tahun 2023, badan PBB melaporkan sekitar lima juta kasus dan lebih dari 5.000 kematian akibat penyakit ini – rekor terbesar.
Vaksin Takeda, yang diberikan dalam dua dosis selama interval tiga bulan, melindungi terhadap empat serotipe virus dengue. Itu dibersihkan oleh WHO untuk digunakan pada anak-anak berusia enam hingga 16 tahun di daerah dengan tingkat infeksi tinggi.
Prakualifikasi membuatnya memenuhi syarat untuk pengadaan oleh badan-badan PBB seperti UNICEF dan Pan American Health Organization.
Tembakan itu, bermerek Qdenga, sudah disetujui di negara-negara seperti Indonesia, Thailand, Argentina dan Brasil, dan juga disahkan di Uni Eropa pada tahun 2022.
Perusahaan Jepang sedang dalam pembicaraan dengan regulator obat India untuk persetujuan di negara endemik demam berdarah. Ini menandatangani pakta manufaktur dengan pembuat vaksin India Biological E pada Februari untuk meningkatkan produksi menjadi 100 juta dosis per tahun pada akhir dekade ini.
Dengvaxia raksasa Prancis Sanofi adalah vaksin demam berdarah lain yang tersedia, setelah menerima persetujuan di beberapa negara di Amerika, Uni Eropa dan Asia mulai tahun 2015.
Namun, penggunaan Dengvaxia sangat meningkat setelah laporan bahwa itu meningkatkan risiko penyakit parah pada anak-anak tanpa paparan demam berdarah sebelumnya.
Vaksin tersebut telah mendapat prakualifikasi WHO pada tahun 2020 untuk digunakan pada orang berusia enam hingga 45 tahun dengan infeksi sebelumnya yang dikonfirmasi.
BACA JUGA: Peru nyatakan darurat kesehatan saat wabah demam berdarah ‘sudah dekat’